Thu hồi lô thuốc methotrexat bidiphar không đạt chất lượng

15:17 | 10/12/2021

DNTH: Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã có thông báo thu hồi toàn quốc thuốc dung dịch tiêm methotrexat bidiphar 50mg/2ml, số GĐKLH: QLĐB-638-17, số lô: 21003; ngày sản xuất: 30/8/2021; hạn sử dụng: 30/8/2023 của Công ty Cổ phần Dược - Trang thiết bị y tế Bình Định sản xuất do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

Thu hồi toàn quốc thuốc dung dịch tiêm Methotrexat Bidiphar 50mg/2ml không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

Cục Quản lý Dược yêu cầu Công ty Cổ phần Dược - Trang thiết bị y tế Bình Định (Bidiphar) phối hợp với các cơ sở phân phối thuốc gửi thông báo khẩn tới các cơ sở bán buôn, bán lẻ, sử dụng thuốc dung dịch tiêm methotrexat bidiphar 50mg/2ml, số lô: 21003; ngày sản xuất: 30/8/2021; hạn sử dụng: 30/8/2023 và tiến hành thu hồi toàn bộ lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng nêu trên; gửi báo cáo thu hồi về Cục Quản lý Dược.

Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương, y tế các ngành thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc thu hồi lô thuốc không đạt chất lượng methotrexat bidiphar 50mg/2ml, số lô: 21003 nêu trên, công bố thông tin về quyết định thu hồi thuốc trên Trang thông tin điện tử của Sở, kiểm tra và giám sát các đơn vị thực hiện thông báo này; xử lý những đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành.

Sở Y tế tỉnh Bình Định kiểm tra và giám sát Công ty Cổ phần Dược - Trang thiết bị y tế Bình Định thực hiện việc thu hồi và xử lý thuốc bị thu hồi, báo cáo tình hình sản xuất, phân phối và việc gửi mẫu để kiểm tra chất lượng các lô thuốc methotrexat bidiphar 50mg/2ml theo quy định.

Được biết, dung dịch tiêm methotrexat bidiphar 50mg/2ml là thuốc điều trị bệnh ung thư của bidiphar. Methotrexat bidiphar 50mg/2ml dùng cho người ung thư lá nuôi, bệnh bạch cầu, ung thư vú, ung thư phổi, ung thư đầu và cổ.

Xem link!

Theo Báo Chính phủ